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水木清华生命科学讲座系列第68期 - 施蕴渝
发布时间:2018-06-05关键字:

 

水木清华生命科学讲座系列第68

 

Structural insights into recognition between roX RNA and dsRNA-binding domains of RNA Helicase maleless and its indispensible role in the dosage compensation effect

施蕴渝,中国科学院院士,发展中国家科学院院士。中国科学技术大学生命科学学院教授。1965年毕业于中国科学技术大学物理系生物物理专业,1965年至1970年卫生部中医研究院实习研究员。1970至今任中国科学技术大学助教,讲师,副教授,教授。曾经赴意大利罗马大学物理化学系,CNRS结构化学实验室进修。曾作为访问学者在荷兰格罗宁根大学物理化学系,法国CNRS酶学与结构生物学实验室,法国理论化学实验室短期进修或合作研究。1984年至1996年任中国科学技术大学生物系付系主任。1998年至2002年任中国科学技术大学生命科学院院长。20012010 年,任教育部高等学校生物科学与生物工程教学指导委员会主任。2007年荣获国家教育部授予的第三届高等学校教学名师奖。现任中国生物物理学会常务理事. 国际磁共振学会理事会成员。主要从事生物物理学与结构生物学研究。研究兴趣:基因表达调控,特别是表观遗传调控,非编码RNA调控的分子机理及结构生物学基础. 按照Scopus数据库最新统计在国际学术期刊发表论文156篇论文,他引2813次。

 

 

ABSTRACT

RNA helicase maleless (MLE) plays a critical role in dosage compensation effect of Drosophila melanogaster. In absence of MLE, roX RNA fails to incorporate into the MSL-DCC. As reported, the special recognition of MLE to roX RNA is mediated mainly by its dsRNA-binding domains (dsRBDs). However, the structural mechanism regarding MLE recognizing dsRNA is largely unknown. Here, we solved the crystal structure of MLE two tandem dsRBDs in complex with a 55mer stem-loop of roX2 (R2H1). Structural analyses identified the key residues of MLE dsRBD1+2 responsible for the specific recognition of R2H1. MLE dsRBD1+2 recognize R2H1 involve both shape and sequence specificity. RNA-immunoprecipitation (RIP) assay and Knock-in assay using CRIPSR/Cas9 coupled with mutagenesis demonstrated both MLE dsRBDs are essential for roX RNA recognition and that plays indispensible role in the dosage compensation effect.

67日(周四)15:00-16:00

医学楼B323

 

 

 




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