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人才招聘 - 博士后

 

清华大学药学院张从刚课题组招聘博士后/科研助理

 

一. 课题组简介

张从刚,研究员,博士生导师,于20202月加入清华大学药学院,以及清华-北大生命科学联合中心。张从刚博士于2015年博士毕业于美国科罗拉多大学-Boulder,并于同年进入美国西南医学中心,在美国科学院院士陈志坚 (James Chen)教授的指导下完成博士后科研训练。张从刚博士主要从事天然免疫及神经退行性疾病相关研究。

 

我们课题组长期从事天然免疫和线粒体质量调控等方向的基础研究,聚焦在DNA天然免疫信号通路、PINK1-Parkin信号通路、自身免疫性疾病、细菌与炎症等领域。实验室综合运用细胞生物学、结构生物学、生物化学和免疫学方法研究天然免疫、线粒体调控领域的核心机理和潜在应用。论文发表在Nature Current BiologyCell ResearchJBC等学术期刊。

 

. 招聘要求
博士后:

1.
符合清华大学博士后招收条件;

2. 已经或者即将在SCI期刊以第一作者发表论文,能够独立开展科研工作;3. 具有生物化学、生物物理学、细胞生物学或微生物学等相关研究背景;

4. 优先考虑有以下研究经验者:微生物学,神经生物学,免疫学,生物大分子结构解析,细胞培养及成像;

5. 具有高度的责任心和上进心,工作积极主动,对科研有浓厚的兴趣;
6.
具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。

博士后申请材料:详细个人简历,包括学习和研究经历、发表论文列表,参与项目,个人陈述,未来研究计划等证明工作和科研能力的电子版文件;此外,还需随邮件提供2-3位推荐人的姓名和联系方式。

科研助理:
1.
具有生物学相关专业的学士或硕士学位; 
2.
熟悉分子生物学,细胞生物学,生物化学等基本知识;

3. 责任心强,善于学习,细心严谨,具有良好的沟通能力和团队意识; 
4.
能稳定工作,实验室支持优秀者继续读博深造。

 

科研助理申请材料:详细个人简历及其它能证明工作能力的相关电子版文件。能提供推荐人信息者优先考虑。

 

.岗位待遇
博士后:

1,岗位待遇按照清华大学相关规定执行。课题组将根据工作情况提供一定生活补助和绩效奖励。另外,根据本单位相关规定,博士后以第一作者、清华大学为第一单位发表高水平学术期刊可获得有非常有竞争力的绩效奖励(http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/);
2
,积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划
http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm)以及其他多种清华大学博士后支持计划。资助额度最高40万元,另有多项福利保障;
3
,清华大学提供可租住的博士后公寓(或较为优越的租房补贴)并解决子女入园、入学;享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇;享受全国博管会关于出站博士后户口迁移及家属户口随迁等政策;
4
,支持博士后基金和自然科学基金申请;对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后,关注并积极协助其科研职业发展和规划。
 
科研助理:
1
,本课题组将提供有竞争力的薪资待遇、年终奖励、多元化的职业及学业发展机会;
2
,表现突出者如希望继续深造(如攻读博士),实验室将予以申请支持;如希望从事技术转化工作,实验室将予以平台支持。

四、申请方式

请将相关电子版pdf申请材料发送至zhangcg_tsinghua@163.com邮件标题请注明“应聘博士后+姓名”或“应聘科研助理+姓名”。 合适者,将尽快联系安排面试,办理博士后进站手续或签订劳动合同。

 

招聘时限
长期有效 招聘到合适人选为止

参考阅读:

1.   Zhang C ⃰, Shang G ⃰, Gui X, Bai X, Zhang X, Chen J. Z. (2019). Structural Basis of STING Binding with and Phosphorylation by TBK1. Nature. 567: 394-398

2.   Zhang C, Wang R, Liu Z, Bunker E, Lee S, Giuntini M, Chapnick D,  and  Liu X. (2019). The plant triterpenoid celastrol blocks PINK1-dependent mitophagy by disrupting PINK1’s association with the mitochondrial protein TOM20.  J Biol Chem. 294: 7472-7487

3.   Shang G ⃰, Zhang C ⃰, Chen J. Z, Bai X, Zhang X. (2019). Cryo-EM Structures of STING Reveal Its Mechanism of Activation by Cyclic GMP-AMP. Nature. 567: 389-393

4.   Zhang C ⃰, Liu Z ⃰, Bunker E ⃰, Ramirez A, Lee S, Peng Y, Tan AC, Eckhardt SG, Chapnick DA, Liu X. (2017). Sorafenib Targets the Mitochondrial Electron Transport Chain Complexes and ATP Synthase to Activate the PINK1-Parkin Pathway and Modulate Cellular Drug Response. J Biol Chem. 292: 15105-15120

5. Zhang, C., S. Lee, Y. Peng, E. Bunker, E. Giaime, J. Shen, Z. Zhou, and X. Liu. (2014). PINK1 Triggers Autocatalytic Activation of Parkin to Specify Cell Fate Decisions. Curr Biol. 24:1854-65.

 

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