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科研进展

 

刘万里主编的“BCR信号转导和B细胞活化”专著在Frontiers in immunology出版

 

  生命中心PI刘万里受邀作为《Frontiers in immunology》杂志的栏目主编(Research Topic Editor),与英国弗朗西斯·克里克研究所的Pavel Tolar研究员,马里兰大学帕克分校的Wenxia Song教授和韩国成均馆大学的Tae Jin Kim教授一起合作主编“B细胞受体信号转导和B细胞活化”的专著,并于2020年2月24日在Frontiers in immunology上线首发。

  B淋巴细胞是守卫人类健康的抗体免疫应答过程的重要参与者,其免疫活化和细胞分化是启动抗体反应的关键步骤。B细胞的免疫活化在其质膜表面的B细胞受体(B-cell receptors,BCR)识别抗原后快速启动,具有高度的瞬时性和动态性特点,一直是免疫学领域的研究难点和热点。BCR识别抗原后寡聚化形成信号转导微簇体,聚集在抗原刺激极性界面,形成免疫突触,构成免疫活化连续性触发平台,负责跨膜信号转导以及抗原攫取。更重要的是,BCR信号根据转导性质以及其在B细胞发育分化的不同执行阶段,可以分为滋养型信号,慢性活跃型信号和启动型信号。滋养型BCR信号是B细胞存活和发育所必需的,慢性活跃型BCR信号支持B细胞淋巴瘤细胞的存活和增殖,而抗原驱动的启动信号对B细胞免疫活化和分化为分泌抗体的浆细胞至关重要。B细胞信号控制着B细胞的命运抉择,包括免疫突触的形成、细胞骨架的重组、形态变化和细胞迁移,影响着抗原亲和力区分和抗原内吞和呈递等诸多关键功能,一旦BCR信号传导发生异常,将可能导致B细胞疾病和相关疾病,包括B细胞恶性肿瘤,免疫缺陷和自身免疫性疾病等。近年来,由于活细胞成像和生物物理技术的飞速进展,研究人员得以观察和分析B细胞在不同免疫疾病中BCR信号失调的分子机制,在这方面的研究得到极大的扩展。因此,本专著旨在汇集总结BCR信号转导和B细胞免疫活化领域的最新研究进展,促进领域内交流,推动领域进步。本专著对投稿的稿件进行同行评议,最终收录了7篇研究文章和5篇评论文章,分为五个小专题:

1.      稳态下BCR信号转导的特征:

B Cell Siglecs–News on Signaling and Its Interplay With Ligand Binding.

Meyer, S. J., Linder, A. T., Brandl, C. & Nitschke, L. Front. Immunol. 9, (2018).

N-Linked Glycosylation Regulates CD22 Organization and Function.

Wasim, L. et al. Front. Immunol. 10, (2019).

Systemic ST6Gal-1 Is a Pro-survival Factor for Murine Transitional B Cells.

Irons, E. E. & Lau, J. T. Y. Front. Immunol. 9, (2018).

2.      其他受体对BCR信号转导的调控

Toll-Like Receptor Signaling Drives Btk-Mediated Autoimmune Disease.

Rip, J. et al. Front. Immunol. 10, (2019).

Isotype Specific Assembly of B Cell Antigen Receptors and Synergism With Chemokine Receptor CXCR4.

Maity, P. C., Datta, M., Nicolò, A. & Jumaa, H. Front. Immunol. 9, (2018).

3.      细胞骨架对BCR信号转导的调控:

The Coordination Between B Cell Receptor Signaling and the Actin Cytoskeleton During B Cell Activation.

Li, J. et al. Front. Immunol. 9, (2019).

Proteasome Dependent Actin Remodeling Facilitates Antigen Extraction at the Immune Synapse of B Cells.

Ibañez-Vega, J., Del Valle Batalla, F., Saez, J. J., Soza, A. & Yuseff, M.-I. Front. Immunol. 10, (2019).

Congenital Defects in Actin Dynamics of Germinal Center B Cells.

He, M. & Westerberg, L. S. Front. Immunol. 10, (2019).

4.      细胞迁移相关的BCR信号转导的特性:

The Mst1 Kinase Is Required for Follicular B Cell Homing and B-1 B Cell Development.

Alsufyani, F. et al.  Front. Immunol. 9, (2018).

Hypomorphic Mutations in the BCR Signalosome Lead to Selective Immunoglobulin M Deficiency and Impaired B-cell Homeostasis.

Geier, C. B. et al. Front. Immunol. 9, (2018).

5.      年龄相关的BCR信号转导的特性:

B Cell Dysfunction Associated With Aging and Autoimmune Diseases.

Ma, S., Wang, C., Mao, X. & Hao, Y. Front. Immunol. 10, (2019).

The Differentiation in vitro of Human Tonsil B Cells With the Phenotypic and Functional Characteristics of T-bet+ Atypical Memory B Cells in Malaria.

Ambegaonkar, A. A., Nagata, S., Pierce, S. K. & Sohn, H. Front. Immunol. 10, (2019).

 

  刘万里研究员任生命中心、清华大学生命学院、免疫学研究所研究员。刘万里实验室聚焦B淋巴细胞基础免疫学研究,整合交叉学科平台对B细胞免疫识别、免疫活化及相关免疫疾病的致病机理进行研究。回国独立工作以来,在B细胞异常活化与相关疾病(Science、J Exp Med、Cell Research、Leukemia、JACI和eLife 2019b)、脂类代谢网络调控B细胞活化新机制(Cell、Science Immunology、Cell Reports和Nature Communications)、受体复合物调控B细胞活化新机制(Science Advances、PNAS和eLife 2019a)和机械力感知系统调控B细胞活化新机制(J Cell Biol、Science Signaling和eLife 2015、2017)等研究方向发表通讯作者论文(含共同通讯)。基于上述工作,多次受邀撰写综述(Science China Life Sciences、中国免疫学杂志、Cell Research、Protein Cell、Trends ln Immunology、Advances in Immunology、Immunological Review和Cellular Immunology等)。刘万里研究员为该专著撰写了社论文章。

 

专著的社论文章链接:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.00045/full

专著的链接:https://www.frontiersin.org/research-topics/7605/bcr-signaling-and-b-cell-activation

 

 




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