线粒体是细胞的“能量工厂”，依赖上千种蛋白质来维持呼吸链复合物组装、代谢稳态调控以及多种信号通路。值得注意的是，超过99%的蛋白质并非在线粒体内合成，而是由核基因编码，在细胞质合成，随后通过专门的转位系统运输进入线粒体。这一跨膜转位过程如何实现高选择性、高效率与精确分拣，一直是细胞生物学的核心问题之一，也与多种人类疾病密切相关，如线粒体病、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病）、代谢综合征与肿瘤发生等。

在所有转位通路中，由外膜TOM（translocase of the outer membrane）与内膜TIM23（translocase of the inner membrane 23）复合体构成的前序列转位途径承担了超过60%的线粒体蛋白的转位任务。该途径负责识别携带线粒体定位序列的前体蛋白，将其先转位通过外膜，再经 TIM23 复合体插入内膜或输送至基质。但长期以来，该蛋白转位通路的具体分子组成一直悬而未决，蛋白质底物如何被精准分拣至不同线粒体亚区室的分子机制很不明确。李龙实验室长期致力于解析蛋白质进入线粒体和内质网的转位分子机理。该课题组曾于2023年在Nature Structural & Molecular Biology杂志上发表了题为“Molecular pathway of mitochondrial preprotein import through the TOM-TIM23 supercomplex”的论文，利用冷冻电镜对线粒体前序列转位途径中的TOM–TIM23 超级复合体进行了初步分析，同时利用生化手段揭示了与领域内长期固有认知不同的核心转位路径。

2025 年 8 月 28 日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心李龙课题组与定量生物学中心、北大-清华生命科学联合中心宋晨课题组合作，再次在 Nature Structural & Molecular Biology 在线发表研究论文“Dynamic TOM–TIM23 supercomplex directs mitochondrial protein translocation and sorting”，解析了TOM–TIM23 超级复合体在转运多肽底物状态下的高分辨率冷冻电镜结构，分析其动态过程，首次在分子水平揭示了内膜TIM23复合体如何根据底物疏水性控制蛋白进入基质或插入内膜，并阐明了其区别于内质网上的经典蛋白转位通道Sec的全新转位机制。

由于蛋白跨膜转位过程具有瞬时性与高度动态性，且前体蛋白与通道之间往往是弱相互作用，TIM23 复合体的高分辨率结构解析长期面临挑战。为此，研究团队设计了一种特殊前体底物，其两端分别锚定于 TOM 与 TIM23 复合体，实现了对转位过程的“瞬间冻结”，成功稳定了活性状态的超级复合体。

利用该策略，研究获得了 TOM 复合体（2.9 Å）和 TIM23 复合体（3.8 Å）在转运活性状态下的高分辨率结构。整体结构显示，尽管TOM与TIM23复合体通过多肽底物紧密串联，两复合体仍相对高度动态。多肽底物在 TOM 通道内呈现多种由极性残基稳定的动态构象，有助于其穿越外膜。处于多肽底物转运中间态的TIM23复合体结构显示，活跃状态下的TIM23复合体的核心组装由Tim17、Tim23、Mgr2和Tim44异源四聚体构成。从结构角度证实，TIM23 通道并非由 Tim23 亚基构成，而是由 Tim17–Mgr2 形成“半开放”沟槽，其膜间隙侧入口处由负电荷区块构成，中央四个疏水残基构成约 9 Å 的限制环。

该研究进一步发现Mgr2亚基可作为疏水传感器，根据底物的疏水性在“结合–解离”两种状态间切换：当底物为亲水性基质靶向的蛋白时，Mgr2紧密贴合Tim17，封闭侧向出口，促进基质侧转位；当底物为疏水性跨膜段时，Mgr2 迅速脱离Tim17，开放侧向通道，实现膜蛋白插入。这一发现颠覆了领域长期以来的假设，并建立了一种区别于经典 Sec 转位孔的新型转位模型：无需全局构象变化，而是通过局部动态调控实现精准分拣。

图1 线粒体蛋白通过TOM-TIM23超级复合体转位的模型

该研究不仅为理解线粒体蛋白跨膜转位提供了关键结构依据，也揭示了一种分子层面的“动态门控”机制，解释了线粒体如何高效处理数量庞大、性质各异的蛋白底物。这一机制可能在其他细胞器蛋白转位系统中亦具有启发意义。此外，TOM–TIM23 通路与多种线粒体相关疾病（如神经退行性疾病、代谢综合征）密切相关，研究成果为靶向线粒体蛋白转位的小分子药物设计提供了结构基础。

邮箱：

long_li@pku.edu.cn

实验室主页：

http://www.bio.pku.edu.cn/homes/Index/news_cont_jl/16/629.html

研究领域：

生物大分子跨膜运输机制、纳米抗体表面展示平台

实验室的主要研究方向为生物大分子的跨膜运输机制。细胞和细胞器与外界的交流和调控均需要通过细胞膜，因此生物大分子的跨膜运输是细胞进行各项正常生理活动的关键步骤。跨膜运输是一个动态，有序，并且受到严格调控的过程。在分子水平上，蛋白与磷脂分子的特异性相互作用控制着跨膜运输。一系列膜蛋白行使转运酶和转运通道的功能，保持跨膜转运的动态平衡。大量的临床数据显示，很多疾病是由转运蛋白的突变引起的。因此，对跨膜转运的分子机理研究将为相关疾病的治疗提供关键的药物靶点。我们实验室从一系列转运通道和转运酶入手，利用生物化学和结构生物学的方法，力图揭示其分子转运的循环和调控过程。

此外，实验室还致力于发展和应用纳米抗体技术。纳米抗体是一类单链单结构域抗体，主要存在于骆驼科的动物体内。与传统的抗体比较，纳米抗体有结构简单，非常稳定，易于表达与突变等优点。我们利用纳米抗体高度特异性结合的特点来稳定蛋白复合物的中间状态，从而帮助生化和结构生物学的研究。我们将建立表面展示平台，筛选和优化在生物技术和药物开发上有广泛应用的纳米抗体。

邮箱：

c.song@pku.edu.cn

实验室主页：

https://www.songgroup.org/

研究领域：

1．运用多尺度计算模拟方法及深度学习技术，对离子通道等膜蛋白的微观功能机理予以揭示，深入地理解跨膜信号传导和物质转运过程，以及膜蛋白与细胞膜的相互作用等；

2．发展物理模拟和深度学习相结合的计算方法，对蛋白质的动态结构、热力学性质和动力学过程进行预测性模拟；

3．基于计算，探索膜蛋白的改造设计、以膜蛋白或细胞膜为靶标的药物分子的设计与优化等。