图1 双苄基四氢异喹啉生物碱的化学酶法全合成

前人对该家族天然产物的合成多依赖于Noyori不对称氢化反应和辅基帮助的不对称Pictet–Spengler反应或烷基化反应，以建立C1/C1'的立体化学，这往往需要多个步骤来合成前体。而有机小分子催化的不对称Pictet–Spengler反应通常需要提前保护氨基。相比之下，酶催化反应因其高选择性和高效性，已成为构建复杂天然产物和小分子的有力工具，并在与传统化学方法相结合的化学酶法合成策略中得到了广泛应用。雷晓光团队受双苄基四氢异喹啉生物碱的生源合成路径启发，开发了对该家族天然产物的高效化学酶法合成。通过酶催化的Pictet–Spengler反应、串联酶催化的区域选择性氧甲基化反应以及多样的化学官能团化反应，完成了多种苄基四氢异喹啉单体的克级制备，这也是首次将酶催化的Pictet–Spengler反应运用于大规模化学合成中。团队通过优化分子间Ullmann偶联反应，大大提高了反应效率，从而完成了五个不同取代、不同连接方式（头-尾，尾-尾）的线性双苄基四氢异喹啉生物碱的合成。与此同时，团队利用仿生苯酚氧化二聚反应，选择性的合成高位阻的富电子C8-O-C7’芳基醚键，随后进行分子内的Suzuki–Miyaura多米诺反应或Ullmann偶联反应， 首次实现了三种大环双苄基异喹啉生物碱（包括ent-isogranjine, tetrandrine 和O-methylrepandine）的对映选择性全合成。该工作以5至7步总计完成了8个结构多样的双苄基异喹啉生物碱的化学酶法全合成，其中四个为首次全合成，不但彰显了化学酶法策略在合成多种双苄基异喹啉生物碱的巨大潜力，也为该家族天然产物的进一步生物活性研究和药物开发工作奠定了基础。

邮箱：

xglei@pku.edu.cn

实验室主页：

http://www.chem.pku.edu.cn/leigroup

研究领域：

化学生物学，有机合成化学，合成生物学，与创新药物研发。

研究方向：

小分子影响了许多重要的生物过程，因此它们可以被认为是生物中心法则的另一个重要的组成成分。具有生物活性的小分子可以是通过自然进化选择的天然产物，也可以是通过有机合成制造的药物分子和化学探针。我们课题组致力于发展和应用新颖的活性小分子和化学技术去系统深入地研究重要生命过程，阐明与人类重大疾病密切相关的生物信号转导通路中新的分子作用机制，去验证全新的药物靶点，从而帮助解决重大生物医学难题。