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去甲肾上腺素（Norepinephrine, NE）是中枢和外周神经系统中的一种至关重要的单胺类神经递质。在大脑中，NE主要由蓝斑（Locus coeruleus，LC）的神经元产生，NE能神经元广泛投射到整个大脑，影响警觉性、觉醒状态以及学习和记忆等过程。此外，NE还参与调节心率、血压等自主功能，以及应对压力的生理反应。在临床上，NE的异常释放与多种精神和神经性疾病的发展有关，如抑郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）和焦虑症等。因此，在活体动物中以高灵敏度和高时空分辨率监测NE的动态变化对解析NE参与生理及病理过程的机制至关重要。尽管此前由李毓龙教授的研究团队开发的第一代可遗传编码的NE探针首次实现了对NE的检测，但其有限的灵敏度和信噪比使得在体应用存在诸多障碍。

2024年3月27日，北京大学、北大-清华生命科学联合中心李毓龙实验室在Neuron杂志在线发表了题为Monitoring norepinephrine release in vivo using next-generation GRAB_NE sensors的研究论文。该研究基于GRAB探针策略（GPCR-Activation Based Sensor），成功优化了二代绿色荧光NE探针，并构建了一个新型的Cre依赖型双荧光探针表达的转基因小鼠品系，实现了在活体小鼠的多个脑区和多种行为范式下，同时且可靠地检测NE和钙信号。

第二代去甲肾上腺素荧光探针

通过改造G蛋白偶联受体和循环重排的绿色荧光蛋白，优化的第二代NE荧光探针（包括中等亲和力版本的GRAB_NE2m和高等亲和力版本的GRAB_NE2h）在离体HEK细胞与原代神经元中表现出比第一代探针更高的灵敏度。令人振奋的是，在离体系统中对探针信号的优化成功地在活体检测系统中得到证实，优化的第二代NE荧光探针在检测由光遗传学和行为学刺激触发的蓝斑和外侧下丘脑（Lateral Hypothalamus，LH）中NE释放时，显示出高于一代NE探针5倍的荧光信号变化。此外，由于NE和另一种单胺类神经递质多巴胺（Dopamine, DA）在结构上的差异仅为一个羟基，传统的活体检测方法通常难以区分它们。幸运的是，二代NE荧光探针对NE表现出较高的分子选择性。研究表明，在小鼠体内，GRAB_NE2m可以检测到光遗传学刺激下神经元释放的NE，而无法检测到DA，进一步证明了该探针在精确检测神经递质动态方面的巨大潜力。

该研究不仅仅局限于探针的开发。研究团队还构建了一种新型的Cre依赖型转基因小鼠品系，能够利用Cre-LoxP系统表达两种荧光探针（绿色荧光GRAB_NE2m和红色荧光钙探针jRGECO1a）。结合标记不同细胞类型的Cre病毒或Cre转基因鼠，这一工具鼠可实现双色成像，同时且更为可靠地监测NE和钙信号的动态变化，将有机会为不同生理状态下的神经调控机制提供全新的见解。利用双色光纤记录和介观大视场成像技术，研究团队还揭示了在睡眠觉醒、感觉处理和运动过程中，活体小鼠中NE和钙的细胞类型特异的时空动态。这项研究揭示了在不同生理状态下，机体内具有多样化的神经调控机制。

综上所述，北京大学李毓龙教授课题组开发的第二代去甲肾上腺素荧光探针（GRAB_NE2m和GRAB_NE2h）凭借其高灵敏度和优异的选择性，为在活体条件下对NE的监测提供了更加准确的工具。通过构建的新型Cre依赖型转基因小鼠品系，实现了对NE和钙信号的双色成像与同步监测。李毓龙教授课题组的新成果为将来研究去甲肾上腺素神经调控及其对行为和神经障碍影响奠定了基础。有了这些先进的工具，研究人员能够更好地监测和解读实时变化的神经递质复杂活动，为我们理解大脑功能开辟了新的疆域。

邮箱：

yulongli@pku.edu.cn

实验室主页：

http://www.yulonglilab.org/

研究领域：

人的大脑由数十亿的神经元组成，后者又通过数万亿的突触组成复杂的神经网络。不同种类的神经元经过或远或近的投射，通过突触与其他神经元进行信息交流，实现感知觉、决策和运动等高级神经功能。

研究大脑的最大挑战在于脑的高度复杂性。我们实验室集中在神经元通讯的基本结构突触上，从两个层面上开展研究：一是开发前沿的工具，即开发新型成像探针，用于在时间和空间尺度上解析神经系统的复杂功能；二是借助先进的工具探究突触传递的调节机制，特别是在生理及病理条件下对神经递质释放的调节。

具体而言，对于工具开发，我们集中于：1）结合光遗传学和荧光成像，无损伤性的研究神经元之间的电突触连接。电突触的异常可导致耳聋、癫痫、脑部肿瘤和心脏功能异常等疾病。2）开发可遗传编码的检测神经递质/调质的荧光探针。神经递质/调质是神经元化学突触传递的关键介导分子，与感知、学习和记忆以及情绪密切相关。

利用上述荧光探针，我们的功能性和生理性的研究集中于：1）结合双光子成像和可遗传编码的荧光探针，使用果蝇和小鼠作为模式生物，研究嗅觉传导或睡眠过程中脑的工作机制。2）寻找上述新型化学递质/调质小分子的对应受体，即寻找“孤儿”受体的配体。3）结合生物信息学、分析化学、生物化学、生理学和成像学方法，系统地探索和鉴定潜在的新型小分子神经递质。

李毓龙实验室长期诚聘不同学科背景的副研究员、博士后及技术员，待遇从优。欢迎对脑科学感兴趣的有志青年加入！