2014年诺贝尔化学奖所表彰的超分辨荧光显微技术,特别是单分子定位显微技术(SMLM),实现了纳米级精度的分子静态成像,革新了细胞微观结构研究。然而,该技术长期面临一个根本局限:它只能揭示分子“在哪里”,却无法同时获知分子“如何运动”。为解析运动行为,必须依赖稀疏的多帧轨迹追踪,导致分子的空间分布与实时运动性难以同步捕捉。活细胞中分子的“静态分布”与“动态行为”长期难以兼顾,这一根本瓶颈制约着对细胞生命动态过程的深入理解。
2026年4月28日,北京大学生物医学前沿创新中心、北大-清华生命科学联合中心邓伍兰课题组在Nature Methods上在线发表题为“Single-Molecule Localization and Diffusivity Microscopy Reveals Dynamic Biomolecular Organization in Living Cells”的研究论文。该工作首创了活细胞单分子定位及扩散性显微技术(SMLDM):通过深度学习模型,直接从单帧快照中准确估算单分子运动轨迹、扩散系数与定位信息,无需依赖多帧轨迹串联,从而建立了“单帧解析动力学”的全新算法范式。与传统追踪方法相比,SMLDM 将单分子动态数据密度提升50 - 300 倍,能够生成活细胞、高密度、超分辨且具备单分子精度的扩散分布图谱,真正实现了“静态分布” 与 “动态行为” 的兼得。课题组已将 SMLDM 成功应用于多种动态细胞过程的研究。该技术为在活细胞中以单分子分辨率解析生物分子的分布与动力学提供了强大工具,相关中国发明专利已获授权。