研究生培养

生命科学联合中心研究生“1+X”论坛第五期活动成功举办(总第21期)

2024-03-05    点击:
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生命科学联合中心研究生“1+X”论坛第五期活动成功举办



2024年2月27日晚,由生命科学联合中心(CLS)研究生学术交流委员会组织的CLS研究生“1+X”论坛本学年第五期活动在金光生命科学大楼101报告厅成功举办。本次论坛的主题是神经生物学和心理学。北京大学生命科学联合中心陈知行老师王初老师、心理与认知科学学院罗欢老师共同出席活动。

来自李毓龙老师课题组的卓一洲同学进行了题为“Improved green and red GRAB sensors for monitoring dopaminergic activity in vivo”的报告,分享了她在开发和应用新一代多巴胺荧光探针的最新进展。多巴胺是一种重要的神经递质,参与众多生理和病理功能。近年来,李毓龙课题组及其他课题组开发出了多种基于G蛋白偶联受体激活的多巴胺探针,极大促进了对多巴胺动态和功能的研究。然而现有的探针由于灵敏度和信噪比仍然存在不足,对于许多DA释放较少的生物学过程及脑区如前额叶皮层mPFC,很难实现多巴胺高时空分辨率监测。卓一洲同学基于G蛋白偶联受体激活原理,利用不同物种来源的多巴胺受体,并通过嫁接策略和高通量筛选开发了一系列更高信噪比的绿色和红色多巴胺探针。新一代的探针不仅能够灵敏检测光遗传诱导和奖赏行为下的多巴胺释放,还能结合双光子成像揭示不同行为下皮层多巴胺的高时空分辨率释放模式。此外,将新一代红色多巴胺探针与绿色探针联用,能够对小鼠交配过程中多巴胺及下游胞内信号分子cAMP进行双色成像。这一系列新一代多巴胺探针有助于更好地解析大脑多巴胺能系统的复杂性及其在生理和病理条件下的重要功能。

卓一洲同学精彩的报告引发了同学们的广泛思考和讨论。大家就探针开发过程、能否定量和应用场景等方面提出了问题,并得到了卓一洲同学的详细解答。陈知行老师充分肯定了该工作的重要意义,并对该课题开展过程中涉及的学科交叉和对观众的启发进行了讨论和延伸。

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(卓一洲同学作报告)


来自罗欢课题组的张惠惠博士进行了题为“Repulsive-then-attractive past-present neural interactions drive serial dependence”的报告,分享了她在结合脑电图、脑磁图技术和神经解码方法理解大脑时间依赖性方面的研究进展。过去的经验会塑造我们当下的认知,过去和现在的紧密交互是大脑工作的基调。序列依赖效应就是一个鲜明的例子,它指的是当前知觉自动受之前无关试次的影响,从而产生偏差。然而人脑如何实现过去对当下认知的自动重塑仍不清楚。张惠惠博士结合脑电图(EEG)、脑磁图(MEG)技术和神经解码方法,发现了序列依赖效应源于过去和现在的“先排斥后吸引”两阶段神经交互。首先,知觉决策任务的EEG结果表明过去的主观报告作为先验知识在当下的感知编码和决策阶段被重新激活。延迟反应任务的EEG和MEG结果发现过去重激活与当前信息加工的相互作用呈现两阶段模式:过去重激活在感觉皮层的早期编码和前额叶皮层的晚期决策阶段分别排斥和吸引当前信息表征。最后,将神经解码与行为结果相结合发现早期阶段的排斥自动发生,而晚期阶段则受到任务调节并能预测行为的偏差。该工作揭示了过去对当前重塑的动态脑机制,将为理解大脑时间依赖性这一基本工作规律提供启发。

同学们在张惠惠博士的报告启发下对于大脑时间依赖性方面有了更多想法,大家提出了不同脑区中过去-现在信息的交互具有不同表现的可能机制等问题,张惠惠博士结合她的工作进行了详细解答。最后,罗欢老师也对大家提出的问题进行讨论,并对这一工作的理论意义及其对领域内其他研究的启发进行了延展和点评。

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(张惠惠博士作报告)


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(现场提问与点评)


报告结束后,老师们为演讲同学颁发了活动的纪念奖杯。本次活动约有120名同学参加。“1+X”论坛第六期活动将于2024年3月26日举办,欢迎大家参加!

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(老师为报告人颁发纪念奖杯)

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