秦为博士2014年本科毕业于北京理工大学生命学院，2019年毕业于北京大学前沿交叉学院，获博士学位。博士期间师从北京大学化学与分子工程学院王初教授和陈兴教授，发展了一系列化学蛋白质组学策略研究O-GlcNAc糖基化修饰和衣康酸修饰。2019年到2023年在美国斯坦福大学从事博士后研究工作，合作导师为著名化学生物学家Alice Y. Ting教授, 从事邻近标记等化学生物学研究。 秦为博士于2023年3月加入清华大学药学院展开独立研究，入选 2023年麻省理工科技评论中国区 35 岁以下 35 人、2023年国家级海外人才项目、 获2023 年拜耳研究员奖，主持国家重点研发计划青年科学家项目、国家自然科学基金面上项目、重大研究计划培育项目等科研项目。秦为博士同时兼任清华-北大生命科学联合中心、膜生物学全国重点实验室、生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室研究员。担任中国生物工程学会系统生物医学专业委员会委员。秦为博士以(共同)第一或通讯作者身份发表论文十余篇，分别发表在 Cell, Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Nat. Methods., JACS, Angew, PNAS, Cell Chem. Biol.等优秀学术期刊。并担任Nat. Biotechnol., Nat. Methods., Nat. Chem. Biol.等杂志的独立审稿人（ORCID：https://orcid.org/0009-0007-4061-2326）。
一个蛋白质在细胞内的生命轨迹就如同人的一生，从“出生”(合成)到“死亡”(降解)，会在不同的时间去到不同的地方(时空定位)，遇到很多的“人和事” (相互作用)，并承担着自己的“社会责任” (功能执行)。秦为研究员长期的研究目标是发展新型化学蛋白质组学技术来系统解析蛋白质在时间，空间，相互作用和功能等多个维度中的动态调控。详细研究方向请见课题组网站thu-qin-lab.org。
招聘助理研究员：1名
1. 具有博士研究生学历，具有博士后经历或特别优秀应届博士毕业生优先。专业背景不限，其中具有化学生物学，药物化学，神经生物学，蛋白质组学等研究背景的优先考虑；
2. 能与不同专业的团队成员合作，具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣；
3. 具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。
该岗位为合同聘用制，享受清华大学非编制人员的待遇（包括五险一金），可解决博士后出站，及应届博士落户问题。具体待遇一事一议。
招聘科研助理：1名
工作职责：
1. 协助博士后和博士研究生的科研工作；
2. 能力优秀者可以单独开展课题。
招聘条件：
1. 具有本科以上学历，化学生物学，药物化学，有机化学等方面的研究背景；
2. 能与不同专业的团队成员合作，具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣；
3. 具备一定的实验技术和科研论文阅读能力。
岗位待遇：该岗位为合同聘用制，享受清华大学非编制人员的待遇（包括五险一金），具体根据个人能力面议。
课题组两名科研助理均进一步留组攻读博士学位，且有优质论文发表（见代表性论文1）。
申请方式
有兴趣者请将本人简历，以及其他能证明科研能力的相关电子文件，合并为1个pdf发送至weiqin@tsinghua.edu.cn，邮件标题请注明“应聘助理研究员+姓名”、“应聘科研助理+姓名”。
秦为博士代表性论文：
1. Zhang, ZJ.#; Wang, YK.#; Lu, WJ.; Wang, XF.; Guo, HY.; Pan, XZ.; Liu, ZY.; Wu, ZF.; Qin, W.*, Spatiotemporally-resolved mapping of extracellular proteomes via in vivo-compatible TyroID. Nat. Commun. 2025. (# Equal Contribution)
2. Sun, XG.#; Chen, Y.#; Yang, C.; Yang, S.; Lin, W.; Quan, BY.; Ding, Q.; Chen, X.*; Wang, C.*; Qin, W.*, Chemical recording of pump-specific drug efflux in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2024. Sep 26:e202409282. (# Equal Contribution)
3. Qin, W. #; Cheah, JS. #; Xu, C.; Messing, J.; Freibaum, BD.; Boeynaems, S.; Taylor, JP.; Udeshi, ND.; Carr, SA.; Ting, AY. Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID. Cell. (# Equal Contribution)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385249/
4. Qin, W.; Samuel, MA.; Carey CK.; Carr SA.; Ting AY. Spatiotemporally-resolved mapping of RNA binding proteins via functional proximity labeling reveals a mitochondrial mRNA anchor promoting stress recovery. Nat. Commun. 2021.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404792/
5. Qin, W. #; Cho FK. #; Cataveng PE. #; Ting AY. Deciphering Molecular Interactions by Proximity Labeling. Nat. Methods. 2021. (# Equal Contribution)https:/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432242/
6. Qin, W.#; Zhang, Y.#; Tang, H.; Liu D.; Chen, Y.; Liu, Y.; Wang, C., Chemoproteomic Profiling of Itaconylation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2020. (# Equal Contribution)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496768/
7. Qin, W.; Qin, K.; Zhang, Y.; Jia, W.; Chen, Y.; Cheng, B.; Peng, L.; Chen, N.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, YL.; Chen, X.; Wang, C., S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate. Nat. Chem. Biol. 2019, 15 (10), 983-991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332308/
