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李湘盈

 

李湘盈

 

:slee(at)pku(dot)edu(dot)cn

研究:血液细胞发育及血液疾病的分子机理

地址:北京市海淀区和园路5号北京大学金光生命科学大楼201

  

研究方向: 

李湘盈课题组专注于探索干细胞「自我更新及分化」的分子机理,特别是细胞内信号通路如何与外在环境因素交互作用并影响干细胞的命运。干细胞「自我更新」和「分化」之间的平衡对于器官正常发育及组织再生起到关键性的作用。为了更深入的了解调控干细胞自我更新与复制的机制,课题组以血液干细胞特别是红系发育为模型。红细胞是人体内数量最多的细胞,正常人体每秒钟需制造约三百万的红细胞, 以维持体内正常供氧的需求。 李湘盈研究员过去的研究中,通过运用人类基因组学,化学药物筛选以及单细胞RNA测序技术,发现多种影响红系祖细胞BFU-E与其他血液干细胞自我复制的新机制, 研究成果发表於Nature, Molecular Cell, PNAS, Blood等期刊。

 

课题组将继续以血液系统为基础,结合人类遗传学,细胞生物学及生物化学,系统性地分析调控干细胞特别是血液干细胞复制与分化的机制。近年来,以GWAS为代表的人类基因组研究发现了上百种与人体血液产生有相关性的遗传变异,然而大部分变异的作用原理尚未可知。课题组将着重对这些遗传变异在血液发育中的作用机理进行深入研究,发现新的调控因子,并进一步理解血液疾病的致病机理以及开发新的治疗方法。

 

代表性科研文: (*Equal contribution)

Ÿ  Gao, X.*, Lee, H.Y.*, Li, W., Platt, R.J., Barrasa, M.I., Ma, Q., Elmes, R.R., Rosenfeld, M.G. and Lodish, H.F. (2017) Thyroid hormone receptor beta and NCOA4 regulate terminal erythrocyte differentiation. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. (Accepted)

Ÿ Gao, X.*, Lee, H.Y.*, da Rocha, E.L., Zhang, C., Lu, Y.F., Li, D., Feng, Y., Ezike, J., Elmes, R.R., Barrasa, M.I., Cahan, P., Li, H., Daley, G.Q. and Lodish, H.F. (2016) TGF-β inhibitors stimulate red cell production by enhancing self-renewal of BFU-E erythroid progenitors. Blood. 128(23), 2637-2641.

Ÿ Lee, H.Y.*, Gao, X.*, Barrasa, M.I., Li, H., Elmes, R.R., Peters, L.L. and Lodish, H.F. (2015) PPARα and glucocorticoid receptor synergize to promote erythroid progenitor self-renewal. Nature. 522, 474-7.

Ÿ Lee, H.Y., Johnson, K.D., Boyer, M. E. and Bresnick, E. H. (2011) Relocalizing genetic loci into specific subnuclear neighborhoods. Journal of Biological Chemistry. 286, 18834-18844.

Ÿ Fujiwara, T.*, Lee, H.Y.*, Sanalkumar, R.* and Bresnick, E. H. (2010) Building multifunctionality into a complex containing master regulators of hematopoiesis. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 107, 20429-34.

Ÿ Lee, H.Y., Johnson, K. D., Fujiwara, T., Boyer, M. E., Kim, S.-I. and Bresnick, E. H. (2009) Controlling hematopoiesis through sumoylation-dependent regulation of a GATA factor.    Molecular Cell. 36, 984-995.

 

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